:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/62Y7TNCBKNHTHGWR36EJT2BISU.jpg "Reino Unido encomendou 2,75 milhões de unidades do medicamento Pfizer, que obteve autorização de uso de emergência nos Estados Unidos na semana passada")
Bloomberg — O regulador de saúde britânico aprovou a pílula contra a Covid-19 da Pfizer, com o governo do primeiro-ministro Boris Johnson correndo para construir um arsenal de armas contra o ressurgimento da pandemia.
O medicamento da Pfizer, Paxlovid, foi autorizado para uso em pessoas com mais de 18 anos com Covid leve a moderada e pelo menos um fator de risco para o desenvolvimento de doença grave, disse a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido nesta sexta-feira (31).
A Paxlovid se junta a uma gama crescente de ferramentas para combater a pandemia, incluindo vacinas e tratamentos antivirais. O Reino Unido tem estado na frente em aprovações e acelerou a campanha de reforço à medida que a variante ômicron avança.
O Reino Unido encomendou 2,75 milhões de unidades do medicamento Pfizer, que obteve autorização de uso de emergência nos Estados Unidos na semana passada. O Reino Unido também encomendou a pílula antiviral da Merck, o molnupiravir, desenvolvida com o parceiro Ridgeback Biotherapeutics, que foi aprovada pelo regulador britânico em novembro.
É muito cedo para dizer se a ômicron tem algum impacto na eficácia da Paxlovid, mas o regulador disse que está trabalhando com a Pfizer para determinar isso.
Em um ensaio clínico em adultos de alto risco com Covid sintomático, um curso de Paxlovid de cinco dias reduziu o risco de hospitalização e morte em 28 dias em 89%, em comparação com um grupo de placebo, quando o tratamento foi iniciado três dias após o início dos sintomas.
Esses medicamentos foram descritos como potenciais viradores do jogo na luta contra a Covid devido à facilidade de uso e à eficácia que demonstraram nos testes.
“Agora temos mais um medicamento antiviral para o tratamento de Covid-19 que pode ser tomado por via oral, em vez de administrado por via intravenosa”, disse o presidente-executivo da MHRA, June Raine, em um comunicado. “Isso significa que pode ser administrado fora de um ambiente hospitalar antes que a Covid-19 progrida para um estágio grave.”
Leia também
Cinco assuntos quentes para o Brasil na próxima semana
China pune residentes que tentam fugir de lockdown em Xi’an
© 2021 Bloomberg LP
:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/XYO5YFLKIJAU3ADD26M6R4ZNR4.jpeg "Do Brasil à China: o dilema que Jerome Powell cria para os bancos centrais no mundo")
:quality(75):focal(503x318:513x328)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/N3VUM7V6URD6HON7JIFL3W7TME.jpg "Tesla pede que acionistas votem novamente em pacote salarial US$ 56 bilhões para Musk")
:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/3YCPBEXRYZBQ7FLJGOTYFOT5QY.jpg "Ibovespa avança com Vale e Petrobras; dólar cede a R$ 5,25 com alívio global")
